TGuide S96 Asins/šūnu/audu RNS komplekts

TGuide S96 asins/šūnu/audu RNS komplekts izmanto magnētiskās lodītes ar unikālu atdalīšanas funkciju un unikālu buferšķīduma sistēmu, lai atdalītu un attīrītu augstas kvalitātes kopējo RNS. Produktu var lieliski saskaņot ar nosūcēju TGuide S96. Magnētiskās lodītes adsorbē, pārnes un atbrīvo ar īpašiem magnētiskiem stieņiem, tādējādi realizējot magnētisko lodīšu un nukleīnskābju pārnesi. Ekstrahētajai kopējai RNS ir augsta tīrība, un tajā nav genomu, olbaltumvielu un citu piemaisījumu piesārņojuma.

Kaķis Nē Iepakojuma izmērs
4992977 96 sagatavošanās

Produkta detaļas

Bieži uzdotie jautājumi

Produktu birkas

Iespējas:

■ Viegli un ātri: RNS ar lielāku tīrību var viegli iegūt 1 stundas laikā.
■ Augsta caurlaidspēja: ar TGuide S96 automatizēto nukleīnskābes nosūcēju var iegūt 96 paraugus.
■ Drošs un netoksisks: nav nepieciešami toksiski reaģenti, piemēram, fenols/hloroforms.
■ Augsta tīrība: Iegūtajai RNS ir augsta tīrība.

Specifikācija

Tips: Magnētisko lodīšu ekstrakcija.
Paraugs: Asinis, šūnas, audi.
Mērķis:  Kopējā RNS
Sākuma skaļums: 500 μl
Darbības laiks: 60 min
Pakārtotās lietojumprogrammas: PCR, NGS bibliotēkas uzbūve utt.

Visus produktus var pielāgot ODM/OEM. Lai iegūtu sīkāku informāciju,lūdzu, noklikšķiniet uz Pielāgots pakalpojums (ODM/OEM)


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    J: Kolonnas bloķēšana

    A-1 Šūnu līze vai homogenizācija nav pietiekama

    ---- Samaziniet paraugu izmantošanu, palieliniet līzes bufera daudzumu, palieliniet homogenizācijas un līzes laiku.

    A-2 Parauga daudzums ir pārāk liels

    ---- Samaziniet izmantotā parauga daudzumu vai palieliniet līzes bufera daudzumu.

    J: Zema RNS raža

    A-1 Nepietiekama šūnu līze vai homogenizācija

    ---- Samaziniet paraugu izmantošanu, palieliniet līzes bufera daudzumu, palieliniet homogenizācijas un līzes laiku.

    A-2 Parauga daudzums ir pārāk liels

    ---- Lūdzu, skatiet maksimālo apstrādes jaudu.

    A-3 RNS netiek pilnībā eluēta no kolonnas

    ---- Pēc ūdens pievienošanas bez RNāzes, pirms centrifugēšanas atstājiet to dažas minūtes.

    A-4 Etanols eluentā

    ---- Pēc skalošanas vēlreiz centrifugējiet un pēc iespējas noņemiet mazgāšanas buferi.

    A-5 Šūnu barotne nav pilnībā izņemta

    ---- Savācot šūnas, lūdzu, pēc iespējas noņemiet barotni.

    A-6 RNSstore uzglabātās šūnas netiek efektīvi centrifugētas

    ---- RNSstore blīvums ir lielāks nekā vidējā šūnu barotne; tāpēc jāpalielina centrbēdzes spēks. Ieteicams centrifugēt ar ātrumu 3000x g.

    A-7 Zems RNS saturs un pārpilnība paraugā

    ---- Izmantojiet pozitīvu paraugu, lai noteiktu, vai paraugu ir izraisījusi zemā raža.

    J: RNS degradācija

    A-1 Materiāls nav svaigs

    ---- Svaigi audi nekavējoties jāuzglabā šķidrā slāpeklī vai nekavējoties jāievieto RNSstore reaģentā, lai nodrošinātu ekstrakcijas efektu.

    A-2 Parauga daudzums ir pārāk liels

    ---- Samaziniet parauga daudzumu.

    A-3 RNāzes piesārņojumsn

    ---- Lai gan komplektā esošais buferšķīdums nesatur RNāzi, ekstrahēšanas procesā RNāzi ir viegli piesārņot, un ar to jārīkojas uzmanīgi.

    A-4 Elektroforēzes piesārņojums

    ---- Nomainiet elektroforēzes buferi un pārliecinieties, vai palīgmateriālos un iekraušanas buferī nav RNāzes piesārņojuma.

    A-5 Pārāk liela slodze elektroforēzei

    ---- Samaziniet parauga iekraušanas apjomu, katras iedobes slodze nedrīkst pārsniegt 2 μg.

    J: DNS piesārņojums

    A-1 Parauga daudzums ir pārāk liels

    ---- Samaziniet parauga daudzumu.

    A-2 Dažiem paraugiem ir augsts DNS saturs, un tos var apstrādāt ar DNāzi.

    ---- Veiciet ar RNāzi nesaturošu DNāzes apstrādi iegūtajam RNS šķīdumam, un RNS var tieši izmantot turpmākiem eksperimentiem pēc apstrādes, vai arī to var tālāk attīrīt ar RNS attīrīšanas komplektiem.

    J: Kā noņemt RNāzi no eksperimentālajiem palīgmateriāliem un stikla izstrādājumiem?

    Stikla izstrādājumiem, kas cepti 150 ° C temperatūrā 4 stundas. Plastmasas traukiem 10 minūtes iegremdē 0,5 M NaOH, pēc tam rūpīgi noskalo ar ūdeni bez RNāzes un pēc tam sterilizē, lai pilnībā noņemtu RNāzi. Eksperimentā izmantotajiem reaģentiem vai šķīdumiem, īpaši ūdenim, jābūt bez RNāzes. Visiem reaģentu preparātiem izmantojiet ūdeni bez RNāzes (pievienojiet ūdeni tīrai stikla pudelei, pievienojiet DEPC līdz galīgajai koncentrācijai 0,1% (V/V), sakratiet nakti un autoklāvējiet).

    Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums