TRNzol universālais reaģents
Iespējas
■ Augsta elastība: savvaļas sākuma parauga tilpums, kas piemērots liela apjoma paraugu ekstrakcijai vienā reakcijā.
■ Augsta raža: Nokrišņu metode maksimāli palielina RNS ražu paraugā.
■ Plašs pielietojums: piemērots daudziem dažādiem paraugiem, piemēram, augu un dzīvnieku audiem, kultivētām šūnām, asinīm, ķermeņa šķidrumiem utt.
■ Ātra darbība: genoma DNS var iegūt 1 stundas laikā.
Specifikācija
Tips: Pamatojoties uz nokrišņiem
Paraugs: Vīruss, baktērijas, sēnītes, dzīvnieku, augu audi, kultivētās šūnas un ķermeņa šķidrums.
Mērķis: RNS
Darbības laiks: ~ 1 stunda
Lietojumprogrammas: TRNzol universālais reaģents samazina piemaisījumu, piemēram, DNS un olbaltumvielu, piesārņojumu attīrītajā kopējā RNS, un to var tieši izmantot dažādiem molekulārās bioloģijas eksperimentiem, piemēram, Northern Blot, Dot Blot, PolyA skrīningam, in vitro tulkošanai, RNāzes aizsardzības analīzei, cDNS bibliotēkas veidošanai , RT-PCR, reālā laika PCR un augstas caurlaidības sekvencēšana.
Visus produktus var pielāgot ODM/OEM. Lai iegūtu sīkāku informāciju,lūdzu, noklikšķiniet uz Pielāgots pakalpojums (ODM/OEM)
Metode: 30 mg žurku aknu audu, 100 mg rīsu lapu savāc, sasmalcinot šķidro slāpekli; 1 × 106HepG2 kultivētas šūnas un 700 μl Saccharomyces Cerevisiae barotnes (OD600 = 0, 9) tika savāktas, centrifugējot. Katram parauga alikvotam tika pievienots 1 ml TRNzol universālā reaģenta no TIANGEN un attiecīgie piegādātāja L un T produkti, un RNS ekstrakcija tika veikta, ievērojot katra piegādātāja sniegtos protokolus. Četriem paraugiem eluēšanas tilpums bija attiecīgi 80 μl, 50 μl, 30 μl un 30 μl. Katrā joslā tika ielādēti 3 μl eluāta.
MIII: TIANGEN Marķieris III;
Elektroforēze tika veikta pie 6 V/cm 30 minūtes ar 1% agarozi.
Rezultāti: TIANGEN TRNzol universālais reaģents ar augstu efektivitāti var iegūt augstas tīrības un labas integritātes RNS no žurku aknām, rīsu lapām, kultivētām šūnām un rauga paraugiem. RNS kvalitāte ir salīdzināma vai nedaudz augstāka nekā piegādātāja L un T produktiem.
A-1 Šūnu līze vai homogenizācija nav pietiekama
---- Samaziniet paraugu izmantošanu, palieliniet līzes bufera daudzumu, palieliniet homogenizācijas un līzes laiku.
A-2 Parauga daudzums ir pārāk liels
---- Samaziniet izmantotā parauga daudzumu vai palieliniet līzes bufera daudzumu.
A-1 Nepietiekama šūnu līze vai homogenizācija
---- Samaziniet paraugu izmantošanu, palieliniet līzes bufera daudzumu, palieliniet homogenizācijas un līzes laiku.
A-2 Parauga daudzums ir pārāk liels
---- Lūdzu, skatiet maksimālo apstrādes jaudu.
A-3 RNS netiek pilnībā eluēta no kolonnas
---- Pēc ūdens pievienošanas bez RNāzes, pirms centrifugēšanas atstājiet to dažas minūtes.
A-4 Etanols eluentā
---- Pēc skalošanas vēlreiz centrifugējiet un pēc iespējas noņemiet mazgāšanas buferi.
A-5 Šūnu barotne nav pilnībā izņemta
---- Savācot šūnas, lūdzu, pēc iespējas noņemiet barotni.
A-6 RNSstore uzglabātās šūnas netiek efektīvi centrifugētas
---- RNSstore blīvums ir lielāks nekā vidējā šūnu barotne; tāpēc jāpalielina centrbēdzes spēks. Ieteicams centrifugēt ar ātrumu 3000x g.
A-7 Zems RNS saturs un pārpilnība paraugā
---- Izmantojiet pozitīvu paraugu, lai noteiktu, vai paraugu ir izraisījusi zemā raža.
A-1 Materiāls nav svaigs
---- Svaigi audi nekavējoties jāuzglabā šķidrā slāpeklī vai nekavējoties jāievieto RNSstore reaģentā, lai nodrošinātu ekstrakcijas efektu.
A-2 Parauga daudzums ir pārāk liels
---- Samaziniet parauga daudzumu.
A-3 RNāzes piesārņojumsn
---- Lai gan komplektā esošais buferšķīdums nesatur RNāzi, ekstrahēšanas procesā RNāzi ir viegli piesārņot, un ar to jārīkojas uzmanīgi.
A-4 Elektroforēzes piesārņojums
---- Nomainiet elektroforēzes buferi un pārliecinieties, vai palīgmateriālos un iekraušanas buferī nav RNāzes piesārņojuma.
A-5 Pārāk liela slodze elektroforēzei
---- Samaziniet parauga iekraušanas apjomu, katras iedobes slodze nedrīkst pārsniegt 2 μg.
A-1 Parauga daudzums ir pārāk liels
---- Samaziniet parauga daudzumu.
A-2 Dažiem paraugiem ir augsts DNS saturs, un tos var apstrādāt ar DNāzi.
---- Veiciet ar RNāzi nesaturošu DNāzes apstrādi iegūtajam RNS šķīdumam, un RNS var tieši izmantot turpmākiem eksperimentiem pēc apstrādes, vai arī to var tālāk attīrīt ar RNS attīrīšanas komplektiem.
Stikla izstrādājumiem, kas cepti 150 ° C temperatūrā 4 stundas. Plastmasas traukiem 10 minūtes iegremdē 0,5 M NaOH, pēc tam rūpīgi noskalo ar ūdeni bez RNāzes un pēc tam sterilizē, lai pilnībā noņemtu RNāzi. Eksperimentā izmantotajiem reaģentiem vai šķīdumiem, īpaši ūdenim, jābūt bez RNāzes. Visiem reaģentu preparātiem izmantojiet ūdeni bez RNāzes (pievienojiet ūdeni tīrai stikla pudelei, pievienojiet DEPC līdz galīgajai koncentrācijai 0,1% (V/V), sakratiet nakti un autoklāvējiet).
Produktu kategorijas
KĀPĒC IZVĒLĒTIES MUMS
Kopš tās izveides mūsu rūpnīca ir izstrādājusi pirmās pasaules klases produktus, ievērojot principu
vispirms par kvalitāti. Mūsu produkti ir ieguvuši izcilu reputāciju nozarē un uzticamību jauno un veco klientu vidū.
- Tālr .: +86 010-59822688
- Ēka 5, Nr. 86, Shuangying West Road, Changping rajons, Pekina.
- people@tiangen.com
