RNAprep Pure Hi-Blood komplekts

Kvalitatīvas un stabilas kopējās RNS attīrīšanai no asinīm.

RNAprep Pure Hi-Blood Kit efektīvi iegūst kopējo RNS no svaigām pilnām asinīm un asinīm, izmantojot vairākus antikoagulantus no dažādām sugām. Silīcija matricas materiāls, ko izmanto adsorbcijas kolonnā, ir unikāls jauns TIANGEN izstrādāts materiāls, kas efektīvi un specifiski adsorbē RNS un maksimāli noņem netīrumus. Ekstrahēto RNS var izmantot dažādos pakārtotos eksperimentos, piemēram, RT-PCR, RT-qPCR, mikroshēmu analīzē, augstas caurlaidības sekvencēšanā, Northern Blot, Dot Blot, PolyA skrīningu, in vitro tulkošanu, RNāzes aizsardzības analīzi, molekulāro klonēšanu utt.

Kaķis Nē Iepakojuma izmērs
4992903 50 sagatavošanās

Produkta detaļas

Eksperimentāls piemērs

Bieži uzdotie jautājumi

Produktu birkas

Iespējas

■ Piemērots dažādu sugu svaigām pilnām asinīm, viegli lietojams.
■ Aprīkots ar filtrēšanas kolonnu bez RNāzes, lai efektīvi noņemtu piemaisījumus.
■ Īpaši izstrādāts buferšķīdums var nodrošināt efektīvu un stabilu RNS ekstrakciju dažādiem pakārtotiem eksperimentiem.
■ Droša un uzticama darbība, nav nepieciešama fenola/hloroforma ekstrakcija.

Lietojumprogrammas

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, mikroshēmu analīze, augstas caurlaidības sekvencēšana, PolyA skrīnings, RNāzes aizsardzības analīze, tulkošana in vitro utt.

Visus produktus var pielāgot ODM/OEM. Lai iegūtu sīkāku informāciju,lūdzu, noklikšķiniet uz Pielāgots pakalpojums (ODM/OEM)


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example 1. attēls. RNS, kas attīrīta no 100 μl svaigām žurku asinīm dažādos antikoagulantos, izmantojot RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Katrā joslā tika ielādēti 4-6 μl 50 μl eluātu. M: TIANGEN DNS marķieris III.
    Experimental Example 2. attēls. RNS, kas attīrīta no 100 μl svaigām peles asinīm, izmantojot RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Katrā joslā tika ielādēti 4-6 μl 50 μl eluātu.
    M: TIANGEN DNS marķieris III.
    J: Kolonnas bloķēšana

    A-1 Šūnu līze vai homogenizācija nav pietiekama

    ---- Samaziniet paraugu izmantošanu, palieliniet līzes bufera daudzumu, palieliniet homogenizācijas un līzes laiku.

    A-2 Parauga daudzums ir pārāk liels

    ---- Samaziniet izmantotā parauga daudzumu vai palieliniet līzes bufera daudzumu.

    J: Zema RNS raža

    A-1 Nepietiekama šūnu līze vai homogenizācija

    ---- Samaziniet paraugu izmantošanu, palieliniet līzes bufera daudzumu, palieliniet homogenizācijas un līzes laiku.

    A-2 Parauga daudzums ir pārāk liels

    ---- Lūdzu, skatiet maksimālo apstrādes jaudu.

    A-3 RNS netiek pilnībā eluēta no kolonnas

    ---- Pēc ūdens pievienošanas bez RNāzes, pirms centrifugēšanas atstājiet to dažas minūtes.

    A-4 Etanols eluentā

    ---- Pēc skalošanas vēlreiz centrifugējiet un pēc iespējas noņemiet mazgāšanas buferi.

    A-5 Šūnu barotne nav pilnībā izņemta

    ---- Savācot šūnas, lūdzu, pēc iespējas noņemiet barotni.

    A-6 RNSstore uzglabātās šūnas netiek efektīvi centrifugētas

    ---- RNSstore blīvums ir lielāks nekā vidējā šūnu barotne; tāpēc jāpalielina centrbēdzes spēks. Ieteicams centrifugēt ar ātrumu 3000x g.

    A-7 Zems RNS saturs un pārpilnība paraugā

    ---- Izmantojiet pozitīvu paraugu, lai noteiktu, vai paraugu ir izraisījusi zemā raža.

    J: RNS degradācija

    A-1 Materiāls nav svaigs

    ---- Svaigi audi nekavējoties jāuzglabā šķidrā slāpeklī vai nekavējoties jāievieto RNSstore reaģentā, lai nodrošinātu ekstrakcijas efektu.

    A-2 Parauga daudzums ir pārāk liels

    ---- Samaziniet parauga daudzumu.

    A-3 RNāzes piesārņojumsn

    ---- Lai gan komplektā esošais buferšķīdums nesatur RNāzi, ekstrahēšanas procesā RNāzi ir viegli piesārņot, un ar to jārīkojas uzmanīgi.

    A-4 Elektroforēzes piesārņojums

    ---- Nomainiet elektroforēzes buferi un pārliecinieties, vai palīgmateriālos un iekraušanas buferī nav RNāzes piesārņojuma.

    A-5 Pārāk liela slodze elektroforēzei

    ---- Samaziniet parauga iekraušanas apjomu, katras iedobes slodze nedrīkst pārsniegt 2 μg.

    J: DNS piesārņojums

    A-1 Parauga daudzums ir pārāk liels

    ---- Samaziniet parauga daudzumu.

    A-2 Dažiem paraugiem ir augsts DNS saturs, un tos var apstrādāt ar DNāzi.

    ---- Veiciet ar RNāzi nesaturošu DNāzes apstrādi iegūtajam RNS šķīdumam, un RNS var tieši izmantot turpmākiem eksperimentiem pēc apstrādes, vai arī to var tālāk attīrīt ar RNS attīrīšanas komplektiem.

    J: Kā noņemt RNāzi no eksperimentālajiem palīgmateriāliem un stikla izstrādājumiem?

    Stikla izstrādājumiem, kas cepti 150 ° C temperatūrā 4 stundas. Plastmasas traukiem 10 minūtes iegremdē 0,5 M NaOH, pēc tam rūpīgi noskalo ar ūdeni bez RNāzes un pēc tam sterilizē, lai pilnībā noņemtu RNāzi. Eksperimentā izmantotajiem reaģentiem vai šķīdumiem, īpaši ūdenim, jābūt bez RNāzes. Visiem reaģentu preparātiem izmantojiet ūdeni bez RNāzes (pievienojiet ūdeni tīrai stikla pudelei, pievienojiet DEPC līdz galīgajai koncentrācijai 0,1% (V/V), sakratiet nakti un autoklāvējiet).

    Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums