RNAsimple Total RNS komplekts

Augstas efektivitātes kopējai RNS ekstrakcijai, izmantojot plaši izmantoto centrbēdzes kolonnu.

RNSsimple Total RNS komplektā tiek izmantota jauna RNS ekstrakcijas metode, kuras pamatā ir guanidīnija izotiocianāta/fenola metode. Buferšķīdums RZ, ko īpaši izstrādājis TIANGEN, var ātri un efektīvi noņemt genoma DNS un proteīnus no šūnām, padarot iegūto RNS ļoti tīru un stabilu.
Šo komplektu izmanto, lai atdalītu kopējo RNS no asinīm, dzīvnieku šūnām, audiem un augu audiem. Katra centrifūgas kolonna var apstrādāt 50–100 mg audu vai 5 × 106šūnas vienlaikus un vienlaikus var apstrādāt lielu skaitu dažādu paraugu. Reakciju var pabeigt mazāk nekā vienas stundas laikā, un kopējai ekstrahētajai RNS ir lielāka raža, labāka tīrība, bez DNS un olbaltumvielu piesārņojuma, un to var izmantot dažādos pakārtotos eksperimentos.

Kaķis Nē Iepakojuma izmērs
4992858 50 sagatavošanās

Produkta detaļas

Darbplūsma

Eksperimentāls piemērs

Bieži uzdotie jautājumi

Produktu birkas

Iespējas

■ Augstas tīrības pakāpes, gatava lietošanai RNS ir piemērota jutīgiem pakārtotiem lietojumiem.
■ Plašs pielietojums: attīrīto RNS var pielietot dažādiem eksperimentāliem paraugiem.
■ Eksperimentu var pabeigt 1 stundas laikā, veicot vienkāršas darbības.

Lietojumprogrammas

■ RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Reālā laika PCR
■ PolyA skrīnings, in vitro tulkošana, RNāzes aizsardzības analīze, molekulārā klonēšana.

Visus produktus var pielāgot ODM/OEM. Lai iegūtu sīkāku informāciju,lūdzu, noklikšķiniet uz Pielāgots pakalpojums (ODM/OEM)


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Experimental Example Materiāls: 20 mg žurku liesas audi
    Metode: žurkas liesas audu kopējā RNS tika izolēta, izmantojot RNSsimple Total RNS Kit.
    Rezultāti: Lūdzu, skatiet iepriekš redzamo agarozes gēla elektroforēzes attēlu. Katrā joslā tika ielādēti 2-4 μl 100 μl eluātu. Elektroforēze tika veikta pie 6 V/cm 30 minūtes ar 1% agarozi.
    J: Kolonnas bloķēšana

    A-1 Šūnu līze vai homogenizācija nav pietiekama

    ---- Samaziniet paraugu izmantošanu, palieliniet līzes bufera daudzumu, palieliniet homogenizācijas un līzes laiku.

    A-2 Parauga daudzums ir pārāk liels

    ---- Samaziniet izmantotā parauga daudzumu vai palieliniet līzes bufera daudzumu.

    J: Zema RNS raža

    A-1 Nepietiekama šūnu līze vai homogenizācija

    ---- Samaziniet paraugu izmantošanu, palieliniet līzes bufera daudzumu, palieliniet homogenizācijas un līzes laiku.

    A-2 Parauga daudzums ir pārāk liels

    ---- Lūdzu, skatiet maksimālo apstrādes jaudu.

    A-3 RNS netiek pilnībā eluēta no kolonnas

    ---- Pēc ūdens pievienošanas bez RNāzes, pirms centrifugēšanas atstājiet to dažas minūtes.

    A-4 Etanols eluentā

    ---- Pēc skalošanas vēlreiz centrifugējiet un pēc iespējas noņemiet mazgāšanas buferi.

    A-5 Šūnu barotne nav pilnībā izņemta

    ---- Savācot šūnas, lūdzu, pēc iespējas noņemiet barotni.

    A-6 RNSstore uzglabātās šūnas netiek efektīvi centrifugētas

    ---- RNSstore blīvums ir lielāks nekā vidējā šūnu barotne; tāpēc jāpalielina centrbēdzes spēks. Ieteicams centrifugēt ar ātrumu 3000x g.

    A-7 Zems RNS saturs un pārpilnība paraugā

    ---- Izmantojiet pozitīvu paraugu, lai noteiktu, vai paraugu ir izraisījusi zemā raža.

    J: RNS degradācija

    A-1 Materiāls nav svaigs

    ---- Svaigi audi nekavējoties jāuzglabā šķidrā slāpeklī vai nekavējoties jāievieto RNSstore reaģentā, lai nodrošinātu ekstrakcijas efektu.

    A-2 Parauga daudzums ir pārāk liels

    ---- Samaziniet parauga daudzumu.

    A-3 RNāzes piesārņojumsn

    ---- Lai gan komplektā esošais buferšķīdums nesatur RNāzi, ekstrahēšanas procesā RNāzi ir viegli piesārņot, un ar to jārīkojas uzmanīgi.

    A-4 Elektroforēzes piesārņojums

    ---- Nomainiet elektroforēzes buferi un pārliecinieties, vai palīgmateriālos un iekraušanas buferī nav RNāzes piesārņojuma.

    A-5 Pārāk liela slodze elektroforēzei

    ---- Samaziniet parauga iekraušanas apjomu, katras iedobes slodze nedrīkst pārsniegt 2 μg.

    J: DNS piesārņojums

    A-1 Parauga daudzums ir pārāk liels

    ---- Samaziniet parauga daudzumu.

    A-2 Dažiem paraugiem ir augsts DNS saturs, un tos var apstrādāt ar DNāzi.

    ---- Veiciet ar RNāzi nesaturošu DNāzes apstrādi iegūtajam RNS šķīdumam, un RNS var tieši izmantot turpmākiem eksperimentiem pēc apstrādes, vai arī to var tālāk attīrīt ar RNS attīrīšanas komplektiem.

    J: Kā noņemt RNāzi no eksperimentālajiem palīgmateriāliem un stikla izstrādājumiem?

    Stikla izstrādājumiem, kas cepti 150 ° C temperatūrā 4 stundas. Plastmasas traukiem 10 minūtes iegremdē 0,5 M NaOH, pēc tam rūpīgi noskalo ar ūdeni bez RNāzes un pēc tam sterilizē, lai pilnībā noņemtu RNāzi. Eksperimentā izmantotajiem reaģentiem vai šķīdumiem, īpaši ūdenim, jābūt bez RNāzes. Visiem reaģentu preparātiem izmantojiet ūdeni bez RNāzes (pievienojiet ūdeni tīrai stikla pudelei, pievienojiet DEPC līdz galīgajai koncentrācijai 0,1% (V/V), sakratiet nakti un autoklāvējiet).

    Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums