TGuide Cells/Audu/augu RNS komplekts
Lietojumprogrammas
Attīrīto RNS var tieši izmantot kvantitatīvā RT-PCR, RTPCR, cDNS sintēzē un citos eksperimentos.
Iespējas
■ Vienkārša un ātra ekstrakcija: TGuide piederumu izstrādājumu pamatā ir nukleīnskābju attīrīšanas ar magnētiskām lodītēm princips, un RNS ekstrakcijas procesu var pabeigt 72 minūšu laikā.
■ Nav līdzāspastāvēšanas: neatkarīga noslēgta reaģenta kasetne un palīgmateriāli ar DNāzes/RNāzes noņemšanas apstrādi, lai efektīvi samazinātu RNāzes piesārņojumu un savstarpēju piesārņojumu.
Visus produktus var pielāgot ODM/OEM. Lai iegūtu sīkāku informāciju,lūdzu, noklikšķiniet uz Pielāgots pakalpojums (ODM/OEM)
A-1 Šūnu līze vai homogenizācija nav pietiekama
---- Samaziniet paraugu izmantošanu, palieliniet līzes bufera daudzumu, palieliniet homogenizācijas un līzes laiku.
A-2 Parauga daudzums ir pārāk liels
---- Samaziniet izmantotā parauga daudzumu vai palieliniet līzes bufera daudzumu.
A-1 Nepietiekama šūnu līze vai homogenizācija
---- Samaziniet paraugu izmantošanu, palieliniet līzes bufera daudzumu, palieliniet homogenizācijas un līzes laiku.
A-2 Parauga daudzums ir pārāk liels
---- Lūdzu, skatiet maksimālo apstrādes jaudu.
A-3 RNS netiek pilnībā eluēta no kolonnas
---- Pēc ūdens pievienošanas bez RNāzes, pirms centrifugēšanas atstājiet to dažas minūtes.
A-4 Etanols eluentā
---- Pēc skalošanas vēlreiz centrifugējiet un pēc iespējas noņemiet mazgāšanas buferi.
A-5 Šūnu barotne nav pilnībā izņemta
---- Savācot šūnas, lūdzu, pēc iespējas noņemiet barotni.
A-6 RNSstore uzglabātās šūnas netiek efektīvi centrifugētas
---- RNSstore blīvums ir lielāks nekā vidējā šūnu barotne; tāpēc jāpalielina centrbēdzes spēks. Ieteicams centrifugēt ar ātrumu 3000x g.
A-7 Zems RNS saturs un pārpilnība paraugā
---- Izmantojiet pozitīvu paraugu, lai noteiktu, vai paraugu ir izraisījusi zemā raža.
A-1 Materiāls nav svaigs
---- Svaigi audi nekavējoties jāuzglabā šķidrā slāpeklī vai nekavējoties jāievieto RNSstore reaģentā, lai nodrošinātu ekstrakcijas efektu.
A-2 Parauga daudzums ir pārāk liels
---- Samaziniet parauga daudzumu.
A-3 RNāzes piesārņojumsn
---- Lai gan komplektā esošais buferšķīdums nesatur RNāzi, ekstrahēšanas procesā RNāzi ir viegli piesārņot, un ar to jārīkojas uzmanīgi.
A-4 Elektroforēzes piesārņojums
---- Nomainiet elektroforēzes buferi un pārliecinieties, vai palīgmateriālos un iekraušanas buferī nav RNāzes piesārņojuma.
A-5 Pārāk liela slodze elektroforēzei
---- Samaziniet parauga iekraušanas apjomu, katras iedobes slodze nedrīkst pārsniegt 2 μg.
A-1 Parauga daudzums ir pārāk liels
---- Samaziniet parauga daudzumu.
A-2 Dažiem paraugiem ir augsts DNS saturs, un tos var apstrādāt ar DNāzi.
---- Veiciet ar RNāzi nesaturošu DNāzes apstrādi iegūtajam RNS šķīdumam, un RNS var tieši izmantot turpmākiem eksperimentiem pēc apstrādes, vai arī to var tālāk attīrīt ar RNS attīrīšanas komplektiem.
Stikla izstrādājumiem, kas cepti 150 ° C temperatūrā 4 stundas. Plastmasas traukiem 10 minūtes iegremdē 0,5 M NaOH, pēc tam rūpīgi noskalo ar ūdeni bez RNāzes un pēc tam sterilizē, lai pilnībā noņemtu RNāzi. Eksperimentā izmantotajiem reaģentiem vai šķīdumiem, īpaši ūdenim, jābūt bez RNāzes. Visiem reaģentu preparātiem izmantojiet ūdeni bez RNāzes (pievienojiet ūdeni tīrai stikla pudelei, pievienojiet DEPC līdz galīgajai koncentrācijai 0,1% (V/V), sakratiet nakti un autoklāvējiet).
Produktu kategorijas
KĀPĒC IZVĒLĒTIES MUMS
Kopš tās izveides mūsu rūpnīca ir izstrādājusi pirmās pasaules klases produktus, ievērojot principu
vispirms par kvalitāti. Mūsu produkti ir ieguvuši izcilu reputāciju nozarē un uzticamību jauno un veco klientu vidū.
- Tālr .: +86 010-59822688
- Ēka 5, Nr. 86, Shuangying West Road, Changping rajons, Pekina.
- people@tiangen.com
